电泳的目的

电泳是一种功能强大且便宜的分子分离技术。存在进行电泳的各种原因，包括与分子的非侵入性结合和分子分离的可视化。总体而言，电泳的目的是提供一种分析物质的准确方法，例如您的血液和DNA（脱氧核糖核酸），这些物质很难用常规方法分离。

电泳是一种经验技术，用于根据电流中的响应分离诸如细胞和蛋白质等带电分子（正负）。

影响电泳的因素有很多，包括净电荷，分子质量，缓冲液和电泳介质，如纸或凝胶。在电泳中，分子向相反的电荷移动；例如，具有正净电荷的蛋白质会向电泳介质的负极移动。此外，质量较小的分子比质量较大的分子运动更快或分离更快。

1937年，一位名为Arne Tiselius的瑞典科学家开发了一种用于测量蛋白质分子运动的仪器，称为“移动边界仪器”。这是一种使用水介质分离蛋白质分子的U形设备。

1940年，引入了区域电泳法，该方法使用固体介质（例如凝胶），并允许染色以实现更好的分辨率或可视化分子分离。

然后在1960年，毛细管电泳技术得以发展，以提供一种通用的电泳技术。这种电泳允许使用水性和固态介质分离分子。

使用介质的电泳有意以非侵入性方式与分子相互作用。例如，凝胶介质与蛋白质分子结合而不会破坏蛋白质的结构和功能。与分子结合后，通过施加电流开始移动或分离。此外，也可以在电泳后回收结合至培养基的分子。

电泳仪旨在可视化分子的分离。这可以通过各种方法来实现，包括染色和放射自显影。

放射自显影使用X射线胶片在分离后可视化放射性分子（例如DNA）的位置。这种类型的可视化效果可与拍照相媲美，其中X射线就像照相机闪光灯，而X射线胶片像是用于冲洗黑白照片的胶片。在电泳中，血液中的蛋白质等分子的照片是使用放射自显影技术显影的。

在染色中，在分离过程之前或之后，将诸如考马斯蓝和酰胺黑的染料与分子混合。例如，在电泳前将蛋白质与考马斯染料混合会产生染色的路径（小点或线），显示蛋白质在分离过程中的运动。

定量分析