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DNA测序

DNA测序模仿了在染色体复制过程中复制细胞DNA的基本过程，只是该过程是在试管或微量滴定板中使用最少的一组组分完成的。大多数DNA测序技术都要求有一个“模板”（即要确定其序列的DNA的生物学样品）。“引物”（即与模板区域互补并能够延伸的短寡核苷酸）；DNA聚合酶，按照模板链的指示，在引物上依次添加结构单元。和四个构建基块本身。该技术还必须体现一种方法，通过该方法可以检测添加到底漆中的结构单元的顺序。使用选择的检测方法，

大多数大型DNA测序设备都使用荧光染料标记和检测四个碱基，并根据大小通过毛细管电泳分离DNA分子，从而可以识别序列中每个位置的碱基。更具体地说，对于添加到测序反应中的每个结构单元的分子中的一小部分，该结构单元经过化学修饰并用可区分的染料标记，这样，当将修饰的结构单元随机添加到从引物，复制“终止”，结果测序反应包含大小不同的分子的混合物。由于每个终止分子的末端均包含染料标记的碱基，因此可以确定与模板互补的链的序列。



上图显示了一组测序通道，其中电泳用于分离相差一个碱基的分子。激光检测用于识别每个位置的碱基。使用“ A”为绿色，“ C”为蓝色，“ G”为黄色，“ T”为红色的键从下至上“读取”序列。使用测序仪制造商提供的软件，可以确定每个位置的染料信噪比，从而可以“调用”适当的碱基。碱基顺序显示在“色谱图”或“迹线”文件中。
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