注意：电泳前，禁止将
电泳槽附带的电源导线连接到
电泳仪电源上。
1.将接触胶面的二块玻璃板用纱布沾着酒精顺着一个方向擦，然后晾干，再将清洗干净的凝胶玻璃放入制胶架上，凹槽玻璃冲外。
2.使制胶槽面板上的密封条平整，合上制胶槽面板，用四个转向夹子夹紧固定。
3.灌分离胶**上沿约2-3 厘米处。
4.立即加约1cm 的蒸馏水压上（约2.5 毫升蒸馏水），以隔氧和去气泡。
5.灌浓缩胶（1mm 厚的胶约7mL，1.5mm 厚的胶约10mL），注意：先用滤纸吸去覆盖水，再灌胶。
6.立即插入式样格。
7.待胶凝固后，松开转向夹子，取出玻璃胶室。
8.装夹玻璃胶室：在本体两侧装入玻璃胶室，注意使两凹口相对。插入斜插板并夹紧（注意使斜插板的大平面与玻璃接触）。
9.若只跑一块胶，将一侧不跑胶的平凹玻璃互换，其余向上。
10.先在上槽内加入缓冲液150 毫升左右。
11.然后再在下槽内加入缓冲液，**多可加**上槽黑色密封条处（即**多可加缓冲液3200 毫升）。
12.拔掉试样格。
13.将要测定的样品进行蛋白质浓度的标化。
①在样品和缓冲液煮之前，要对每一个样品的蛋白质浓度稀释或浓缩为1mg/ml。
②蛋白染料：没和蛋白结合前，染料呈黄褐色，和蛋白结合后，呈蓝色，蛋白浓度越高，染料颜色越蓝。
③称1mg 标准蛋白溶在1ml 水中，制成1mg/ml 标准蛋白溶液。
14.样品和mark 按着1：1 的体积配样品缓冲液，放在100 度的沸水中煮三分钟，注意离心管或扎个眼或用封口膜紧紧缠绕几圈，防止住崩裂了。
15.加样品。
16.连接外部恒温循环器，（严禁直接连到自来水管上）
17.电泳：盖上盖子，接通
电泳仪电源，选择适宜的电泳参数进行电泳，
18.结束电泳：待电泳的指示剂跑到槽的底部后，停止电泳。先关闭
电泳仪电源，然后拔掉电源导线，切断循环冷却水，松开斜插板，放掉上槽缓冲液，取出玻璃胶室，用很薄的刀片轻轻的插进凹槽玻璃的顶部与另一块玻璃之间的缝隙，用薄刀片轻轻向上撬，将上层玻璃轻轻撬开。
19.染色：将有胶板的玻璃板平放在桌上，用刀片从两侧沿着玻璃条划开。
20.脱色：将染色后的胶片放到脱色液中脱色，开始时，多换几次脱色液，以后可以多放脱色液过夜，可用
脱色摇床过夜脱色，直**胶片背景蓝色成完全透明状，
即可看到清晰的分离条带。
